Hospital de Cruces-ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (4)

2022

  1. Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants

    Genetics in Medicine, Vol. 24, Núm. 11, pp. 2351-2366

2000

  1. Esferocitosis hereditaria neonatal: Revisión casuística

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 52, Núm. 6, pp. 569-572

1999

  1. Long-term evolution of childhood epilepsy treated with vigabatrin, outside clinical trials

    Revista de Neurologia, Vol. 29, Núm. 3, pp. 201-207

1998

  1. Traumatismo craneal en la infancia: Permite la clinica seleccionar los pacientes en alto a bajo riesgo de presentar una lesion intracraneal?

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 48, Núm. 2, pp. 122-126