MARÍA ÁNGELES
FERNÁNDEZ CUESTA
Argitalpenak (9) MARÍA ÁNGELES FERNÁNDEZ CUESTA argitalpenak
2022
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Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants
Genetics in Medicine, Vol. 24, Núm. 11, pp. 2351-2366
2019
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Akinetic mutism and status epilepticus due to Epstein Barr virus encephalitis
Clinical Neurology and Neurosurgery, Vol. 185
2014
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Unidades de Desarrollo Infantil, Neuropediatría, Genética clínica y Dismorfología. Atención integrada como factor clave
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 70, Núm. 6, pp. 313-318
2000
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Esferocitosis hereditaria neonatal: Revisión casuística
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 52, Núm. 6, pp. 569-572
1999
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Long-term evolution of childhood epilepsy treated with vigabatrin, outside clinical trials
Revista de Neurologia, Vol. 29, Núm. 3, pp. 201-207
1998
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Traumatismo craneal en la infancia: Permite la clinica seleccionar los pacientes en alto a bajo riesgo de presentar una lesion intracraneal?
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 48, Núm. 2, pp. 122-126
1990
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UN CASO DE INVERSION PARACENTRICA FAMILIAR ASOCIADA A SINDROME DE DOWN. 47, XX, +21, INV (1) (p22p36)
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 32, Núm. 3, pp. 257-258
1987
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Genetic counseling
Anales españoles de pediatría, Vol. 27, Núm. 2, pp. 130-134
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Prenatal diagnosis
Anales españoles de pediatría, Vol. 27, Núm. 3, pp. 183-189