Aurora Navajas Gutiérrez-rekin lankidetzan egindako argitalpenak (35)

2019

  1. Variants in vincristine pharmacodynamic genes involved in neurotoxicity at induction phase in the therapy of pediatric acute lymphoblastic leukemia

    Pharmacogenomics Journal, Vol. 19, Núm. 6, pp. 564-569

2018

  1. Involvement of SNPs in miR-3117 and miR-3689d2 in childhood acute lymphoblastic leukemia risk

    Oncotarget, Vol. 9, Núm. 33, pp. 22907-22914

  2. Involvement of miRNA polymorphism in mucositis development in childhood acute lymphoblastic leukemia treatment

    Pharmacogenomics, Vol. 19, Núm. 18, pp. 1403-1412

  3. Mir-pharmacogenetics of Vincristine and peripheral neurotoxicity in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia

    Pharmacogenomics Journal, Vol. 18, Núm. 6, pp. 704-712

  4. Pharmacoepigenetics in childhood acute lymphoblastic leukemia: Involvement of miRNA polymorphisms in hepatotoxicity

    Epigenomics, Vol. 10, Núm. 4, pp. 409-417

2017

  1. Confirmation of involvement of new variants at CDKN2A/B in pediatric acute lymphoblastic leukemia susceptibility in the Spanish population

    PLoS ONE, Vol. 12, Núm. 5

2016

  1. MIR-pharmacogenetics of methotrexate in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia

    Pharmacogenetics and Genomics, Vol. 26, Núm. 11, pp. 517-525

  2. Vincristine pharmacokinetics pathway and neurotoxicity during early phases of treatment in pediatric acute lymphoblastic leukemia

    Pharmacogenomics, Vol. 17, Núm. 7, pp. 731-741

2015

  1. Clinical consequences of alpha-thalassemia in the basque country, Spain. Impact of neonatal screening

    Anales de Pediatria

  2. Disseminated fusariosis and hematologic malignancies, a still devastating association. Report of three new cases

    Revista Iberoamericana de Micologia, Vol. 32, Núm. 3, pp. 190-196

  3. La Unidad de Hematologíay Oncología Pediátricas del Hopsital Universitario Cruces (1992-2015)

    Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 71, Núm. 4, pp. 217-222

2014

  1. Revisión de cavernomatosis múltiple: a propósito de una familia

    Anales de Pediatria

2009

  1. Nódulos subcutáneos como forma de presentación de síndrome linfoproliferativo maligno

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 71, Núm. 2, pp. 148-152

2006

  1. A review of clinical and histological features of Spanish paediatric medulloblastomas during the last 21 years

    Child's Nervous System, Vol. 22, Núm. 5, pp. 466-474

2004

  1. Near fatal cerebellar swelling in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Pediatric Neurology, Vol. 30, Núm. 5, pp. 361-364

2003

  1. A submicroscopic deletion of 11p13 associated with the WAGR syndrome [1]

    Clinical Genetics

2002

  1. Dificultades en el diagnóstico de la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 56, Núm. 2, pp. 168-170

  2. Dificultades en el diagnóstico de la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 56, Núm. 2, pp. 168-170

2000

  1. Esferocitosis hereditaria neonatal: Revisión casuística

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 52, Núm. 6, pp. 569-572

  2. Esferocitosis hereditaria neonatal: revisión casuística

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 52, Núm. 6, pp. 569-572