Caracterización bioquímica de la isoforma de splicing de p38alfa, mx12
- SANZ MORENO, VICTORIA
- Piero Crespo Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Cantabria
Fecha de defensa: 19 de julio de 2002
- José Miguel Ortiz Melón Presidente/a
- M. Josefa Toro Nozal Secretario/a
- Margarita Fernández Renart Vocal
- Rosario Perona Abellón Vocal
- Rafael Pulido Murillo Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Los resultados obtenidos demuestran que MX12 debido a su particular extremo carboxilo, Exhibe unas características muy diferentes a P38Alfa. En particular, A,- Responde de manera distinta a estímulos externos, particularmente a mitógenos. B,- Se muestra insensible a inhibidores tanto químicos como fisiológicos: Imidazoles y fosfatasas. C,- Presenta baja afinidad por sustratos bien conocidos de P38. MX12 se une a ERK1/2 específicamente tanto en el contexto celular como fisiológico. MX12 atenua la tasa de defosforilación de ERK. MX12 regula las funciones de ERK de una manera dependiente de la sublocalización celular potenciando los eventos que tienen lugar en el núcleo pero sin afectar las funciones citoplasmicas de ERK debido presumiblemente a la localización mayoritariamente nuclear de MX12.