Parkinson disease-associated mutations in LRRK2 cause centrosomal defects via Rab8a phosphorylation

  1. Madero-Pérez, J.
  2. Fdez, E.
  3. Fernández, B.
  4. Lara Ordóñez, A.J.
  5. Blanca Ramírez, M.
  6. Gómez-Suaga, P.
  7. Waschbüsch, D.
  8. Lobbestael, E.
  9. Baekelandt, V.
  10. Nairn, A.C.
  11. Ruiz-Martínez, J.
  12. Aiastui, A.
  13. López De Munain, A.
  14. Lis, P.
  15. Comptdaer, T.
  16. Taymans, J.-M.
  17. Chartier-Harlin, M.-C.
  18. Beilina, A.
  19. Gonnelli, A.
  20. Cookson, M.R.
  21. Greggio, E.
  22. Hilfiker, S.
Zeitschrift:
Molecular Neurodegeneration

ISSN: 1750-1326

Datum der Publikation: 2018

Ausgabe: 13

Nummer: 1

Art: Artikel

DOI: 10.1186/S13024-018-0235-Y GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor