Parkinson disease-associated mutations in LRRK2 cause centrosomal defects via Rab8a phosphorylation

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Aldizkaria:
Molecular Neurodegeneration

ISSN: 1750-1326

Argitalpen urtea: 2018

Alea: 13

Zenbakia: 1

Mota: Artikulua

DOI: 10.1186/S13024-018-0235-Y GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor