Neurofibroma mediastínico en el contexto de enfermedad de Von Recklinghausen
- Elías Hernández, M.T. 1
- Otero Candelera, R. 1
- Soto Campos, G. 1
- Sánchez Gómez, J.F. 1
- Tabernero Huguet, E. 1
- Verano Rodríguez, A. 1
- 1 Servicio de Neumología, Hospital Universitario Virgen del Rocío
ISSN: 0214-6266
Year of publication: 1996
Volume: 8
Issue: 3
Pages: 50-53
Type: Article
More publications in: Neumosur: revista de la Asociación de Neumólogos del Sur
Abstract
El neurofibroma, tumor que se origina a partir de las células de Schwann y los fibroblastos de las vainas de los nervios periféricos, es la característica predominante de la neurofibromatosis tipo 1. Aunque los neurofibromas cutáneos, óseos y retroperitoneales son bien conocidos, la afectación de órganos intra-abdominales y del mediastino es más infrecuente. Presentamos aquí el caso de un varón con neurofibromatosis periférica, que además de manchas café con leche y neurofibromas cutáneos, era portador de un neurofibroma mediastínico.