Neurofibroma mediastínico en el contexto de enfermedad de Von Recklinghausen

  1. Elías Hernández, M.T. 1
  2. Otero Candelera, R. 1
  3. Soto Campos, G. 1
  4. Sánchez Gómez, J.F. 1
  5. Tabernero Huguet, E. 1
  6. Verano Rodríguez, A. 1
  1. 1 Servicio de Neumología, Hospital Universitario Virgen del Rocío
Revista:
Neumosur: revista de la Asociación de Neumólogos del Sur

ISSN: 0214-6266

Año de publicación: 1996

Volumen: 8

Número: 3

Páginas: 50-53

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Neumosur: revista de la Asociación de Neumólogos del Sur

Resumen

El neurofibroma, tumor que se origina a partir de las células de Schwann y los fibroblastos de las vainas de los nervios periféricos, es la característica predominante de la neurofibromatosis tipo 1. Aunque los neurofibromas cutáneos, óseos y retroperitoneales son bien conocidos, la afectación de órganos intra-abdominales y del mediastino es más infrecuente. Presentamos aquí el caso de un varón con neurofibromatosis periférica, que además de manchas café con leche y neurofibromas cutáneos, era portador de un neurofibroma mediastínico.

Fuente de los datos: Dialnet