Modulación de las cinasas dependientes de ciclinas como nueva estrategia terapéutica

  1. Lertxundi, U.
  2. Corcóstegui, B.
  3. Peral, J.
  4. Ibarra, O.
  5. Martinez, MJ.
Revista:
Gaceta médica de Bilbao: Revista oficial de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao. Información para profesionales sanitarios

ISSN: 0304-4858,  2173-2302

Año de publicación: 2005

Volumen: 102

Número: 2

Páginas: 31-39

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/S0304-4858(05)74494-2 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Muchas neoplasias humanas tienen su origen en una hiperactividad de las cinasasdependientes de ciclinas (CDKs), lo que conduce a un desajuste del ciclo celular. Por lotanto, el desarrollo de inhibidores específicos de dichas proteínas es una estrategia muyatractiva en la prevención y tratamiento del cáncer.El flavopiridol y el UCN-01 son los primeros moduladores de las CDKs que se hanintroducido en ensayos clínicos. Los resultados obtenidos hasta el momento no han sido deltodo satisfactorios, pero es posible que la combinación con agentes antineoplásicosclásicos y el desarrollo de agentes más selectivos les permita demostrar todo el potencialque se le supone a este nuevo grupo terapéutico.

Fuente de los datos: Dialnet