Publications (18) AMAIA RODRÍGUEZ ESTÉVEZ publications

2023

  1. Adaptation, reliability and validity of health-related quality of life questionnaires: Disabkids chronic and specific diabetes disease in children and adolescents with diabetes mellitus type 1

    Endocrinologia, Diabetes y Nutricion, Vol. 70, pp. 18-26

2022

  1. Consensus guide on prophylactic gonadectomy in different sex development

    Endocrinologia, Diabetes y Nutricion, Vol. 69, Núm. 8, pp. 629-645

2020

  1. Variants of STAR, AMH and ZFPM2/FOG2 may contribute towards the broad phenotype observed in 46,XY DSD patients with heterozygous variants of NR5A1

    International Journal of Molecular Sciences, Vol. 21, Núm. 22, pp. 1-18

2019

  1. Hiperplasia suprarenal congénita

    Manual de pediatría (Ergon), pp. 816-821

2018

  1. Management guidelines for disorders / different sex development (DSD)

    Anales de Pediatria, Vol. 89, Núm. 5, pp. 315.e1-315.e19

2017

  1. Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 87, Núm. 2, pp. 116-116

2015

  1. Sección de Endocrinología Pedíatrica: pasado, presente y futuro

    Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 71, Núm. 4, pp. 223-230

  2. Síndrome de Turner: Del nacimiento a la edad adulta

    Endocrinologia y Nutricion, Vol. 62, Núm. 10, pp. 499-506

  3. Síndrome de Turner: del nacimiento a la edad adulta

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 62, Núm. 10, pp. 499-506

2014

  1. Hiperplasia suprarrenal congénita

    Tratado de pediatría (Editorial Médica Panamericana), pp. 1320-1325

2010

  1. Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa

    Medicina Clinica

  2. Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso

    Anales de Pediatria, Vol. 72, Núm. 1, pp. 72-78

  3. Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 72, Núm. 1, pp. 72-78

2009

  1. Los niños inmigrantes con obesidad presentan un mayor riesgo metabólico y una menor respuesta a una intervención nutricional

    Acta pediátrica española, Vol. 67, Núm. 3, pp. 112-116

2008

  1. Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski detectada en talla baja familiar

    Radiologia

  2. Hiperfosfatasemia transitoria asociada a espasmos del sollozo de tipo pálido

    Anales de Pediatria

  3. Obesidad infantil en nuestra área. Descriptivo evolutivo de una intervención hospitalaria = Haur-obesitate gure inguruan. Ospitalario esku-hartze baten bilakaeraren deskribatzailea

    Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de pediatría = Euskal Herriko Pediatria Elkartearen aldizkaria, Núm. 108, pp. 2-5

2007

  1. Síndrome de DiGeorge asociado a hemimelia

    Anales de Pediatria