Publicaciones (75) Publicaciones en las que ha participado algún/a investigador/a

2016

  1. A prospective multicenter study of leukopenia in infants younger than ninety days with fever without source

    Pediatric Infectious Disease Journal, Vol. 35, Núm. 1, pp. 25-29

  2. A systematic review and meta-analysis of MDM2 polymorphisms in osteosarcoma susceptibility

    Pediatric Research, Vol. 80, Núm. 4, pp. 472-479

  3. Acute accidental poisonings related to non-original containers

    Anales de Pediatria, Vol. 85, Núm. 2, pp. 102-104

  4. Alternative splicing: The new frontier in diabetes research

    European Journal of Endocrinology, Vol. 174, Núm. 5, pp. R225-R238

  5. Analysis of lynch syndrome mismatch repair genes in women with endometrial cancer

    Oncology (Switzerland), Vol. 91, Núm. 3, pp. 171-176

  6. Ancestry-based stratified analysis of Immunochip data identifies novel associations with celiac disease

    European Journal of Human Genetics, Vol. 24, Núm. 12, pp. 1831-1834

  7. Análisis de las traqueotomías en cuidados intensivos pediátricos durante el periodo 2003-2013

    Anales de Pediatria, Vol. 84, Núm. 1, pp. 18-23

  8. Análisis de las traqueotomías en cuidados intensivos pediátricos durante el periodo 2003-2013

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 84, Núm. 1, pp. 18-23

  9. Application of noninvasive ventilation in preventing extubation failure in children with heart disease: Key topics and clinical implications

    Noninvasive Mechanical Ventilation and Difficult Weaning in Critical Care: Key Topics and Practical Approaches (Springer International Publishing), pp. 407-415

  10. Associated clinical disorders diagnosed by medical specialists in 188 FMR1 premutation carriers found in the last 25 years in the Spanish Basque Country: A retrospective study

    Genes, Vol. 7, Núm. 10

  11. Blood cultures in the paediatric emergency department. Guidelines and recommendations on their indications, collection, processing and interpretation

    Anales de Pediatria, Vol. 84, Núm. 5, pp. 294.e1-294.e9

  12. Clinical and genetic characterization of congenital hyperinsulinism in Spain

    European Journal of Endocrinology, Vol. 174, Núm. 6, pp. 717-726

  13. Consenso para el abordaje del asma grave pediátrica en la práctica clínica habitual

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 84, Núm. 2, pp. 122-122

  14. Consenso para el abordaje del asma grave pediátrica en la práctica clínica habitual

    Anales de Pediatria, Vol. 84, Núm. 2, pp. 122e1-122e11

  15. Degree of compliance with health care quality criteria in the treatment of lower airway obstruction in Spanish pediatric emergency departments, reasons for noncompliance, and recommendations for improvement

    Emergencias, Vol. 28, Núm. 3, pp. 167-172

  16. Diferencias en el fenotipo clínico en dos hermanos diagnosticados de linfohistiocitosis hemofagocítica familiar tipo 2 con la misma mutación patogénica (p.P459L/P459L) en el gen PRF1

    Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados (Servicio de Publicaciones), pp. 51-56

  17. Déficit de α1-antitripsina

    Tratamiento en gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica (Ergon), pp. 499-508

  18. ESPGHAN 2012 guidelines for Coeliac disease diagnosis: Validation through a retrospective Spanish multicentric study

    Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Vol. 62, Núm. 2, pp. 284-291

  19. El Registro Molecular de Adenomas Hipofisarios (REMAH): una apuesta de futuro de la Endocrinología española por la medicina individualizada y la investigación traslacional

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 63, Núm. 6, pp. 274-284

  20. Elaboration of a risk map in a paediatric Emergency Department of a teaching hospital

    Emergency Medicine Journal, Vol. 33, Núm. 10, pp. 684-689