Mutation update for the CSB/ERCC6 and CSA/ERCC8 genes involved in Cockayne syndrome

  1. Laugel, V.
  2. Dalloz, C.
  3. Durand, M.
  4. Sauvanaud, F.
  5. Kristensen, U.
  6. Vincent, M.C.
  7. Pasquier, L.
  8. Odent, S.
  9. Cormier-Daire, V.
  10. Gener, B.
  11. Tobias, E.S.
  12. Tolmie, J.L.
  13. Martin-Coignard, D.
  14. Drouin-Garraud, V.
  15. Heron, D.
  16. Journel, H.
  17. Raffo, E.
  18. Vigneron, J.
  19. Lyonnet, S.
  20. Murday, V.
  21. Gubser-Mercati, D.
  22. Funalot, B.
  23. Brueton, L.
  24. Sanchez Del Pozo, J.
  25. Muñoz, E.
  26. Gennery, A.R.
  27. Salih, M.
  28. Noruzinia, M.
  29. Prescott, K.
  30. Ramos, L.
  31. Stark, Z.
  32. Fieggen, K.
  33. Chabrol, B.
  34. Sarda, P.
  35. Edery, P.
  36. Bloch-Zupan, A.
  37. Fawcett, H.
  38. Pham, D.
  39. Egly, J.M.
  40. Lehmann, A.R.
  41. Sarasin, A.
  42. Dollfus, H.
  43. Alle Autoren anzeigen +
Zeitschrift:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794 1098-1004

Datum der Publikation: 2010

Ausgabe: 31

Nummer: 2

Seiten: 113-126

Art: Rezension

DOI: 10.1002/HUMU.21154 GOOGLE SCHOLAR