Mutation update for the CSB/ERCC6 and CSA/ERCC8 genes involved in Cockayne syndrome

  1. Laugel, V.
  2. Dalloz, C.
  3. Durand, M.
  4. Sauvanaud, F.
  5. Kristensen, U.
  6. Vincent, M.C.
  7. Pasquier, L.
  8. Odent, S.
  9. Cormier-Daire, V.
  10. Gener, B.
  11. Tobias, E.S.
  12. Tolmie, J.L.
  13. Martin-Coignard, D.
  14. Drouin-Garraud, V.
  15. Heron, D.
  16. Journel, H.
  17. Raffo, E.
  18. Vigneron, J.
  19. Lyonnet, S.
  20. Murday, V.
  21. Gubser-Mercati, D.
  22. Funalot, B.
  23. Brueton, L.
  24. Sanchez Del Pozo, J.
  25. Muñoz, E.
  26. Gennery, A.R.
  27. Salih, M.
  28. Noruzinia, M.
  29. Prescott, K.
  30. Ramos, L.
  31. Stark, Z.
  32. Fieggen, K.
  33. Chabrol, B.
  34. Sarda, P.
  35. Edery, P.
  36. Bloch-Zupan, A.
  37. Fawcett, H.
  38. Pham, D.
  39. Egly, J.M.
  40. Lehmann, A.R.
  41. Sarasin, A.
  42. Dollfus, H.
  43. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794 1098-1004

Año de publicación: 2010

Volumen: 31

Número: 2

Páginas: 113-126

Tipo: Revisión

DOI: 10.1002/HUMU.21154 GOOGLE SCHOLAR