Mutation update for the CSB/ERCC6 and CSA/ERCC8 genes involved in Cockayne syndrome

  1. Laugel, V.
  2. Dalloz, C.
  3. Durand, M.
  4. Sauvanaud, F.
  5. Kristensen, U.
  6. Vincent, M.C.
  7. Pasquier, L.
  8. Odent, S.
  9. Cormier-Daire, V.
  10. Gener, B.
  11. Tobias, E.S.
  12. Tolmie, J.L.
  13. Martin-Coignard, D.
  14. Drouin-Garraud, V.
  15. Heron, D.
  16. Journel, H.
  17. Raffo, E.
  18. Vigneron, J.
  19. Lyonnet, S.
  20. Murday, V.
  21. Gubser-Mercati, D.
  22. Funalot, B.
  23. Brueton, L.
  24. Sanchez Del Pozo, J.
  25. Muñoz, E.
  26. Gennery, A.R.
  27. Salih, M.
  28. Noruzinia, M.
  29. Prescott, K.
  30. Ramos, L.
  31. Stark, Z.
  32. Fieggen, K.
  33. Chabrol, B.
  34. Sarda, P.
  35. Edery, P.
  36. Bloch-Zupan, A.
  37. Fawcett, H.
  38. Pham, D.
  39. Egly, J.M.
  40. Lehmann, A.R.
  41. Sarasin, A.
  42. Dollfus, H.
  43. Montrer des auteurs +
Revue:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794 1098-1004

Année de publication: 2010

Volumen: 31

Número: 2

Pages: 113-126

Type: Révision

DOI: 10.1002/HUMU.21154 GOOGLE SCHOLAR