FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects

  1. Cospain, A.
  2. Rivera-Barahona, A.
  3. Dumontet, E.
  4. Gener, B.
  5. Bailleul-Forestier, I.
  6. Meyts, I.
  7. Jouret, G.
  8. Isidor, B.
  9. Brewer, C.
  10. Wuyts, W.
  11. Moens, L.
  12. Delafontaine, S.
  13. Keung Lam, W.W.
  14. Van Den Bogaert, K.
  15. Boogaerts, A.
  16. Scalais, E.
  17. Besnard, T.
  18. Cogne, B.
  19. Guissard, C.
  20. Rollier, P.
  21. Carre, W.
  22. Bouvet, R.
  23. Tarte, K.
  24. Gómez-Carmona, R.
  25. Lapunzina, P.
  26. Odent, S.
  27. Faoucher, M.
  28. Dubourg, C.
  29. Ruiz-Pérez, V.L.
  30. Devriendt, K.
  31. Pasquier, L.
  32. Pérez-Jurado, L.A.
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Zeitschrift:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366 1098-3600

Datum der Publikation: 2022

Ausgabe: 24

Nummer: 12

Seiten: 2475-2486

Art: Artikel

DOI: 10.1016/J.GIM.2022.09.002 GOOGLE SCHOLAR

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