FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects

  1. Cospain, A.
  2. Rivera-Barahona, A.
  3. Dumontet, E.
  4. Gener, B.
  5. Bailleul-Forestier, I.
  6. Meyts, I.
  7. Jouret, G.
  8. Isidor, B.
  9. Brewer, C.
  10. Wuyts, W.
  11. Moens, L.
  12. Delafontaine, S.
  13. Keung Lam, W.W.
  14. Van Den Bogaert, K.
  15. Boogaerts, A.
  16. Scalais, E.
  17. Besnard, T.
  18. Cogne, B.
  19. Guissard, C.
  20. Rollier, P.
  21. Carre, W.
  22. Bouvet, R.
  23. Tarte, K.
  24. Gómez-Carmona, R.
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  26. Odent, S.
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  28. Dubourg, C.
  29. Ruiz-Pérez, V.L.
  30. Devriendt, K.
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  33. Montrer des auteurs +
Revue:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366 1098-3600

Année de publication: 2022

Volumen: 24

Número: 12

Pages: 2475-2486

Type: Article

DOI: 10.1016/J.GIM.2022.09.002 GOOGLE SCHOLAR

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