FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects

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  3. Dumontet, E.
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  6. Meyts, I.
  7. Jouret, G.
  8. Isidor, B.
  9. Brewer, C.
  10. Wuyts, W.
  11. Moens, L.
  12. Delafontaine, S.
  13. Keung Lam, W.W.
  14. Van Den Bogaert, K.
  15. Boogaerts, A.
  16. Scalais, E.
  17. Besnard, T.
  18. Cogne, B.
  19. Guissard, C.
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  21. Carre, W.
  22. Bouvet, R.
  23. Tarte, K.
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  26. Odent, S.
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  33. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366 1098-3600

Argitalpen urtea: 2022

Alea: 24

Zenbakia: 12

Orrialdeak: 2475-2486

Mota: Artikulua

DOI: 10.1016/J.GIM.2022.09.002 GOOGLE SCHOLAR

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