FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects
- Cospain, A.
- Rivera-Barahona, A.
- Dumontet, E.
- Gener, B.
- Bailleul-Forestier, I.
- Meyts, I.
- Jouret, G.
- Isidor, B.
- Brewer, C.
- Wuyts, W.
- Moens, L.
- Delafontaine, S.
- Keung Lam, W.W.
- Van Den Bogaert, K.
- Boogaerts, A.
- Scalais, E.
- Besnard, T.
- Cogne, B.
- Guissard, C.
- Rollier, P.
- Carre, W.
- Bouvet, R.
- Tarte, K.
- Gómez-Carmona, R.
- Lapunzina, P.
- Odent, S.
- Faoucher, M.
- Dubourg, C.
- Ruiz-Pérez, V.L.
- Devriendt, K.
- Pasquier, L.
- Pérez-Jurado, L.A.
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ISSN: 1530-0366, 1098-3600
Año de publicación: 2022
Volumen: 24
Número: 12
Páginas: 2475-2486
Tipo: Artículo