FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects

  1. Cospain, A.
  2. Rivera-Barahona, A.
  3. Dumontet, E.
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  5. Bailleul-Forestier, I.
  6. Meyts, I.
  7. Jouret, G.
  8. Isidor, B.
  9. Brewer, C.
  10. Wuyts, W.
  11. Moens, L.
  12. Delafontaine, S.
  13. Keung Lam, W.W.
  14. Van Den Bogaert, K.
  15. Boogaerts, A.
  16. Scalais, E.
  17. Besnard, T.
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  19. Guissard, C.
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  21. Carre, W.
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  24. Gómez-Carmona, R.
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  33. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366 1098-3600

Año de publicación: 2022

Volumen: 24

Número: 12

Páginas: 2475-2486

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.GIM.2022.09.002 GOOGLE SCHOLAR

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