Síndrome hemofagocíticoun caso
- Begoña Basauri Elorza
- Mercedes Regulez Uranga
- Raquel Pérez Garay
- Izaskún Rubio Ollo
- Cristina Prieto Valtuille
- Antonio López-Urrutia Fernández
ISSN: 1888-4008
Datum der Publikation: 2008
Ausgabe: 1
Nummer: 2
Seiten: 68-70
Art: Artikel
Andere Publikationen in: Revista del laboratorio clínico
Ziele für nachhaltige Entwicklung
Zusammenfassung
El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados.