Síndrome hemofagocíticoun caso
- Begoña Basauri Elorza
- Mercedes Regulez Uranga
- Raquel Pérez Garay
- Izaskún Rubio Ollo
- Cristina Prieto Valtuille
- Antonio López-Urrutia Fernández
ISSN: 1888-4008
Año de publicación: 2008
Volumen: 1
Número: 2
Páginas: 68-70
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista del laboratorio clínico
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados.