Síndrome hemofagocíticoun caso

  1. Begoña Basauri Elorza
  2. Mercedes Regulez Uranga
  3. Raquel Pérez Garay
  4. Izaskún Rubio Ollo
  5. Cristina Prieto Valtuille
  6. Antonio López-Urrutia Fernández
Aldizkaria:
Revista del laboratorio clínico

ISSN: 1888-4008

Argitalpen urtea: 2008

Alea: 1

Zenbakia: 2

Orrialdeak: 68-70

Mota: Artikulua

DOI: 10.1016/J.LABCLI.2008.06.001 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

Beste argitalpen batzuk: Revista del laboratorio clínico

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Laburpena

El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados.