Síndrome hemofagocíticoun caso

  1. Begoña Basauri Elorza
  2. Mercedes Regulez Uranga
  3. Raquel Pérez Garay
  4. Izaskún Rubio Ollo
  5. Cristina Prieto Valtuille
  6. Antonio López-Urrutia Fernández
Revue:
Revista del laboratorio clínico

ISSN: 1888-4008

Année de publication: 2008

Volumen: 1

Número: 2

Pages: 68-70

Type: Article

DOI: 10.1016/J.LABCLI.2008.06.001 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

D'autres publications dans: Revista del laboratorio clínico

Objectifs de Développement Durable

Résumé

El síndrome hemofagocítico o linfohistiocitosis fagocítica es un síndrome grave, infrecuente y posiblemente infradiagnosticado, se caracteriza por una exagerada respuesta inflamatoria debida a la activación de macrófagos y linfocitos T, y que requiere un diagnóstico y tratamiento precoz. Se presenta el caso de un varón de 61 años, con una evolución rápida y fatal, y una elevación de la ferritina sérica a unos valores raramente observados.