Publicaciones (18) Publicaciones de MARÍA LEGARDA TAMARA

2023

  1. Sex bias in celiac disease: XWAS and monocyte eQTLs in women identify TMEM187 as a functional candidate gene

    Biology of Sex Differences, Vol. 14, Núm. 1

2021

  1. A Novel Noninvasive Method Based on Salivary Inflammatory Biomarkers for the Screening of Celiac Disease

    Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology

  2. Déficit de α₁-antitripsina

    Tratamiento en Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (Ergon), pp. 479-489

2020

  1. What is the long-term outlook for young people following liver transplant? A single-centre retrospective analysis of physical and psychosocial outcomes

    Pediatric Transplantation, Vol. 24, Núm. 7

2019

  1. A novel RT-QPCR-based assay for the relative quantification of residue specific m6A RNA methylation

    Scientific Reports, Vol. 9, Núm. 1

  2. Colestasis del lactante: atresia de vías biliares.Patologías de las vías biliares.CIFP. Enfermedad fibropoliquística

    Manual de pediatría (Ergon), pp. 963-968

  3. The methylome of the celiac intestinal epithelium harbours genotype-independent alterations in the HLA region

    Scientific Reports, Vol. 9, Núm. 1

2018

  1. Transcription factor binding site enrichment analysis in co-expression modules in celiac disease

    Genes, Vol. 9, Núm. 5

2017

  1. Diagnosis of celiac disease and applicability of ESPGHAN guidelines in Mediterranean countries: A real life prospective study

    BMC Gastroenterology, Vol. 17, Núm. 1

2016

  1. Ancestry-based stratified analysis of Immunochip data identifies novel associations with celiac disease

    European Journal of Human Genetics, Vol. 24, Núm. 12, pp. 1831-1834

  2. Déficit de α1-antitripsina

    Tratamiento en gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica (Ergon), pp. 499-508

  3. Genética de la enfermedad celíaca

    Enfermedad celíaca: introducción al conocimiento actual de la enfermedad celíaca (Ergon), pp. 207-218

2013

  1. Vitamin D deficiency and insufficiency after pediatric liver transplantation

    Pediatric Transplantation, Vol. 17, Núm. 7, pp. 631-637

2011

  1. A large TAT deletion in a tyrosinaemia type II patient

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 104, Núm. 3, pp. 407-409

2010

  1. Fatty acid profile in patients with phenylketonuria and its relationship with bone mineral density

    Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 33, Núm. SUPPL. 3

2009

  1. Evaluación del grosor del complejo íntima-media de la carótida en la hipercolesterolemia familiar durante la infancia

    Anales de Pediatria, Vol. 70, Núm. 4, pp. 349-353

  2. Evaluación del grosor del complejo íntima-media de la carótida en la hipercolesterolemia familiar durante la infancia

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 70, Núm. 4, pp. 349-353

2007

  1. Utilidad de las estatinas en el tratamiento de la hipercolesterolemia en niños

    Anales de Pediatria Continuada, Vol. 5, Núm. 3, pp. 155-158