MARÍA
LEGARDA TAMARA
Publications (18) MARÍA LEGARDA TAMARA publications
2023
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Sex bias in celiac disease: XWAS and monocyte eQTLs in women identify TMEM187 as a functional candidate gene
Biology of Sex Differences, Vol. 14, Núm. 1
2021
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A Novel Noninvasive Method Based on Salivary Inflammatory Biomarkers for the Screening of Celiac Disease
Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology
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Déficit de α₁-antitripsina
Tratamiento en Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (Ergon), pp. 479-489
2020
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What is the long-term outlook for young people following liver transplant? A single-centre retrospective analysis of physical and psychosocial outcomes
Pediatric Transplantation, Vol. 24, Núm. 7
2019
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A novel RT-QPCR-based assay for the relative quantification of residue specific m6A RNA methylation
Scientific Reports, Vol. 9, Núm. 1
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Colestasis del lactante: atresia de vías biliares.Patologías de las vías biliares.CIFP. Enfermedad fibropoliquística
Manual de pediatría (Ergon), pp. 963-968
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The methylome of the celiac intestinal epithelium harbours genotype-independent alterations in the HLA region
Scientific Reports, Vol. 9, Núm. 1
2018
2017
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Diagnosis of celiac disease and applicability of ESPGHAN guidelines in Mediterranean countries: A real life prospective study
BMC Gastroenterology, Vol. 17, Núm. 1
2016
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Ancestry-based stratified analysis of Immunochip data identifies novel associations with celiac disease
European Journal of Human Genetics, Vol. 24, Núm. 12, pp. 1831-1834
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Déficit de α1-antitripsina
Tratamiento en gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica (Ergon), pp. 499-508
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Genética de la enfermedad celíaca
Enfermedad celíaca: introducción al conocimiento actual de la enfermedad celíaca (Ergon), pp. 207-218
2013
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Vitamin D deficiency and insufficiency after pediatric liver transplantation
Pediatric Transplantation, Vol. 17, Núm. 7, pp. 631-637
2011
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A large TAT deletion in a tyrosinaemia type II patient
Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 104, Núm. 3, pp. 407-409
2010
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Fatty acid profile in patients with phenylketonuria and its relationship with bone mineral density
Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 33, Núm. SUPPL. 3
2009
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Evaluación del grosor del complejo íntima-media de la carótida en la hipercolesterolemia familiar durante la infancia
Anales de Pediatria, Vol. 70, Núm. 4, pp. 349-353
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Evaluación del grosor del complejo íntima-media de la carótida en la hipercolesterolemia familiar durante la infancia
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 70, Núm. 4, pp. 349-353
2007
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Utilidad de las estatinas en el tratamiento de la hipercolesterolemia en niños
Anales de Pediatria Continuada, Vol. 5, Núm. 3, pp. 155-158