ADOLFO JOSÉ
LÓPEZ DE MUNAIN ARREGUI
Tesis doctoral
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Distrofia miotonica en guipuzcoaaspectos epidemiologicos, clinicos y geneticos 1992
Universidad de Navarra
Tesis dirigidas (27)
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Generation of new LGMDR1 models with CRISPR/Cas9 and studies to expand insight into the disease 2022
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Characterization and pharmacological modulation of calcium handling proteins in Limb-Girdle Muscle Dystrophy type R1 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
LASA ELGARRESTA, JAIONE
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Transcriptome regulation network in multiple sclerosis: role of circular rnas 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Iparraguirre Gil, Leire
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Nuevas estrategias terapéuticas en la Distrofia Miotónica tipo 1 basadas en los mecanismos moleculares del envejecimiento y del cáncer 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Characterization of blood markers and their implication in human aging 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Estudio del metabolismo energético muscular en la esclerosis lateral amiotrófica 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
ZUFIRIA GARCIA, MONICA
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Impulse-control disorders in Parkinson's Disease: development of an animal model 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Jiménez Urbieta, Haritz
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Aging in myotonic dystrophy type 1: analysis from a neuropsychological and neuroradiological approach 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Delivery of micrornas as a remyelination strategy in multiple sclerosis 2019
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Osorio Querejeta, Iñaki
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AHK konposatuen efikazia duchenne muskulu-distrofiaren animalia-ereduetan 2019
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
LASA FERNANDEZ, HAIZPEA
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Myelin imaging and characterization by magnetic resonance imaging 2019
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Egimendia Tolaretxipi, Ander
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FRZB gene expression regulation in vitro to restore muscle fibre homeostasis in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) and Frzb-/- murine model muscle analysis. 2018
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
CASAS FRAILE, LEIRE
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Caracterización celular y molecular de la miogénesis dérmica de ratón y su posible traslación al humano 2018
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
NALDAIZ GASTESI, NEIA
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Calpain 3 in skeletal muscle regeneration: potential role in satellite cells and in the myogenic differentiation of ipsc-derived muscle progenitors 2017
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
MATEOS AIERDI, ALBA JUDITH
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Effect of novel ryanodine receptor modulators in mouse and human models of duchenne muscular dystrophy 2017
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
ALDANONDO ARISTIZABAL, GARAZI
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Impacto clínico de un patrón de cadenas largas de arn no codificantes en el glioblastoma multiforme 2017
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
TORRES BAYONA, SERGIO ANDRES
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Demencia frontotemporal por mutaciones en el gen de la progranulina. Aspectos clínicos y moleculares 2016
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Estudio longitudinal y caracterización cognitiva de portadores de la mutación C.709-1G>A en el gen de la Progranulina 2016
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
BARANDIARAN AMILLANO, MIRIAM
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Study of calcium-handling proteins in limb-girdle muscular dystrophy type 2A 2016
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
TORAL OJEDA, IVAN
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Estudio en red del transcriptoma y su regulación en la esclerosis múltiple 2014
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
IRIZAR AGUIRRE, ARITZ
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Enfermedad de Parkinson por mutación vasca de la dardarina (LRRK2): estudio epidemiológico, clínico y genético 2012
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Alteración cognitiva en la distrofia miotónica tipo 1 (dm1) y la distrofia facioescapulohumeral (fsh): caracterización neuropsicológica y estructural 2010
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Desarrollo de modelos murinos de miotoxicidad con reducción secundaria de calpaina 3 2010
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Goicoechea Bianchi, María
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Caracterización de la expresión de calpaina-3 en la distrofia de cinturas tipo 2a: aplicaciones diagnósticas y terapéuticas 2009
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
BLAZQUEZ GARCIA, LOREA
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Susceptibilidad genética en la esclerosis múltiple 2007
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Análisis clínico-genético de las distrofias de cinturas tipo 2a 2003
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
SAENZ PEÑA, AMETS
Tesis tutorizadas (1)
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Role of Chaperone-Mediated Autophagy and Histone Deacetylases in Glioblastoma and Brain Aging-A focus on Stem Cell Maintenance 2022
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Tribunales de tesis (52)
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Secretario del tribunal
Estudio de la deleción espontánea de los exones 45–55 en el gen DMD y su aplicación como modelo de terapia génica. Análisis de factores condicionantes del fenotipo y estudio del modelo celular 2023Universitat de València
Poyatos García, Javier
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Presidente del tribunal
Cerebro, lipidómica y alzheimer: estudio de biomarcadores y neuroimagen en personas sanas 2020Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Iriondo Juaristi, Ane
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Presidente del tribunal
El papel de la histona desacetilasa 6 en el desarrollo del gioblastoma 2020Universidad de Navarra
Urdiciain Ezpeleta, Alejandro
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Secretario del tribunal
Estudio de la uroporfirina i como aproximación terapéutica frente a las encefalopatías espongiformes transmisibles 2020Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
GARCIA MARTINEZ, SANDRA
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Vocal del tribunal
Aplicación de medicina personalizada en patología mitocondrial: tratamiento con nucleósidos pirimidínicos en el déficit de timidina quinasa 2020Universidad Complutense de Madrid
Dominguez González, Cristina
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Vocal del tribunal
Influencia de la obesidad en el proceso de cronificación de la migraña 2020Universidad de Navarra
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Vocal del tribunal
Study of the role and therapeutic potential of the unfolded protein response in amyotrophic lateral sclerosis 2020Universidad de Navarra
Bugallo Delgado, Ricardo José
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Secretario del tribunal
Caracterización clínica, genética y de neuroimagen de una serie de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica 2019Universitat de València
Vázquez Costa, Juan Francisco
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Vocal del tribunal
Neurobiological correlates of behavioural alterations in mouse models of mbnl2 deficiency and pharmacological interventions: relevance for myotonic dystrophy type 1 2019Universitat Pompeu Fabra
RAMON DUASO, CARLA
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Vocal del tribunal
Novel molecular alterations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration spectrum 2019Universitat de Barcelona
ANDRÉS BENITO, POL
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Presidente del tribunal
Generación y caracterización de modelos en drosophila de disfunción cardiaca en distrofia miotónica 2018Universitat de València
Chakraborty, Mouli
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Presidente del tribunal
Identification of the sphingolipid desaturase degs1 as a novel gene for a leukodystrophy with therapeutic hope 2018Universitat Pompeu Fabra
Pant, Devesh Chandra
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Vocal del tribunal
Estudio epidemiológico clínico y molecular de la retinosis pigmentaria en Gipuzkoa 2018Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Vocal del tribunal
Nuevos biomarcadores de enfermedad y pronóstico en miastenia gravis 2018Universitat Autònoma de Barcelona
Cortés Vicente, Elena
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Presidente del tribunal
Estudio clínico-epidemiológico y molecular del temblor familiar 2017Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Bergareche Yarza, Jesus Alberto
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Presidente del tribunal
Propiedades neuroprotectoras de componentes de la jalea real en la enfermedad de Parkinson: Papel de la autofagia 2017Universidad de Extremadura
Martínez Chacón, Guadalupe
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Secretario del tribunal
Biomarcadores diagnósticos y de deterioro cognitivo en la enfermedad de parkinson 2017Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Vocal del tribunal
Identificación de la función y el mecanismo molecular del factor de transcripción SOX9 como regulador de las células madre tumorales. Perspectivas terapéuticas 2017Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
ALDAZ DONAMARIA, PAULA
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Presidente del tribunal
Modulación de SOX2 mediante la inhibición de mTOR y su implicación en quimiorresistencia y células madre del cáncer en glioblastoma multiforme 2016Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
GARROS REGULEZ, LAURA BEGOÑA
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Presidente del tribunal
Human genetic disorders: linking mendelian and complex diseases 2016Universitat Pompeu Fabra
Spataro, Nino
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Vocal del tribunal
Desarrollo de una inmunoterapia activa frente a la enfermedad de alzheimer. Preclínica y fase clínica I 2016Universidad de Zaragoza
LACOSTA LÓPEZ-ALDA, ANA Mª
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Vocal del tribunal
Identificación de marcadores genéticos implicados en el espectro fenotípico parkinson-temblor esencial 2016Universidad de Navarra
Ortega Cubero, Sara
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Secretario del tribunal
Early Medial Temporal Atrophy Scale (EMTA) 2015Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Secretario del tribunal
Efecto del Bexaroteno en ratones transgénicos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA): studio histológico y molecular 2015Universidad de Cantabria
Riancho Zarrabeitia, Javier
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Vocal del tribunal
Molecular mechanisms underlying mitochondrial dysfunction in x-linked adrenoleukodsytrophy: therapeutic potential of sirt1/pgc-¿activation 2015Universitat de Barcelona
MORATO FORNAGUERA, LAIA
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Vocal del tribunal
Estudio de los mecanismos neurodegenerativos relacionados con el estrés de retículo endoplasmático y los receptores de ácido grasos libres en la enfermedad de Alzheimer 2014Universidad de Navarra
Zamarbide González, Marta
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Presidente del tribunal
Nuevas aproximaciones terapéuticas para la Enfermedad de Alzheimer: inhibidores de PDE5 2014Universidad de Navarra
García Barroso, Carolina
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Presidente del tribunal
Estudio de la dinámica del daño axonal en esclerosis múltiple mediante 2014Universitat de Barcelona
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Secretario del tribunal
Lentiviral mediated selection of midbrain dopamine neurons derived from pluripotent cells based on the expression of the forkhead transcription factor foxa2 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Aguila Benitez, Julio Cesar
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Secretario del tribunal
Cognitive and behavioural alterations in neurodegenerative disorders 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Secretario del tribunal
Cuantificación de la sobrecarga férrica hepática mediante métodos no invasivos 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Vocal del tribunal
Funcionamiento emocional en las personas muy mayores: variables descriptivas y predictoras 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Vocal del tribunal
Survival analysis using clinical and genetic data for non small cell lung cancer prognosis 2014Universidad de Navarra
Aramburu Siso, Ander
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Presidente del tribunal
Disfunción mitocondrial y estrés oxidativo en la fisiopatogenia de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x: de las bases moleculares a la terapia 2013Universitat de Barcelona
LÓPEZ ERAUSKIN, JONE
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Secretario del tribunal
Disferlinopatías: nuevos aspectos diagnósticos y terapéuticos 2013Universitat Autònoma de Barcelona
Díaz Manera, A.
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Vocal del tribunal
Identificación de nuevos factores genéticos asociados a enfermedad de Parkinson 2013Universidad de Navarra
Lorenzo Betancor, Oswaldo
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Vocal del tribunal
Papel de la proteína PINK1 en la enfermedad de Parkinson: relevancia del daño mitocondrial y/o autofagia 2013Universidad de Extremadura
Gómez Sánchez, Rubén
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Secretario del tribunal
Desarrollo de un nuevo soporte polímerico con componentes de matriz extracelular neural para su aplicación en la diferenciación "in vitro" de distintas células primarias 2011Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
García Parra, Patricia
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Vocal del tribunal
Variabilidad de los genes mapt y del cluster de apoe en el riesgo de enfermedad de alzheimer 2011Universidad de Navarra
Cervantes Ibáñez, Sebastián
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Vocal del tribunal
Evaluación y caracterización del deterioro cognitivo grave en personas con diagnóstico de enfermedad de alzheimer 2011Universidad Autónoma de Madrid
Buiza Bueno, Cristina
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Vocal del tribunal
Búsqueda de supresores químicos de la toxicidad de las expansiones CTG en Drosophila 2010Universitat de València
García López, Amparo
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Vocal del tribunal
Caracterización de la familia génica LGI 2010Universitat de València
Herranz Pérez, Vicente
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Vocal del tribunal
Estudio de la acción terapéutica del 4-fenilbutirato sódico sobre las funciones congnitivas de un modelo murino de enfermedad de alzheimer: mecanismos de acción 2009Universidad de Navarra
Ricobaraza Abarquero, Ana Lourdes
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Vocal del tribunal
Un modelo en Drosophila del mecanismo de patogénesis de las expansiones ctg en la distrofia miotónica. 2007Universitat de València
Monferrer Sales, Lidón
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Vocal del tribunal
Caracterización funcional de LGI1/Epitempina mediante modelos celulares. 2006Universitat de València
Sirerol Piquer, María Salomé
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Vocal del tribunal
Caracterización genética y funcional del gen causante de la Epilepsia Lateral Temporal Autosómica Dominante 2006Universitat de València
Morante-Redolat, Jose Manuel
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Secretario del tribunal
Caracterización fenotípica y genética de una serie de pacientes con distrofia muscular congénita avances en las formas con deficiencia primaria en merosina e identificación de nuevas formas con deficiencia secundaria y con expresión normal de merosina 2004Universidad Autónoma de Madrid
Quijano Roy, Susana
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Vocal del tribunal
Genética molecular de las epilepsias idiopáticas generalizadas 2004Universidad Complutense de Madrid
SAÉZ HERNÁNDEZ, LAURA
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Vocal del tribunal
Expresión génica diferencial y regulación de ferritina en un modelo animal de enfermedad de Parkinson 2003Universidad de Navarra
CUADRADO TEJEDOR, MARIA MAR
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Vocal del tribunal
Estudio de la eficacia de la estimulación mecánica y sensorial en los congelamientos de la marcha en la enfermedad de Parkinson 2003Universidad de Navarra
CUBO DELGADO, M. ESTHER
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Vocal del tribunal
Patologia molecular del gen de la distrofina: relacion fenotipo-genotipo 1997Universitat de Barcelona
LASA LABORDE, ADRIANA
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Vocal del tribunal
Neuropatía periférica secundaria a hipoxia-isquemia crónica 1995Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea